Зарубіжні семінари,  конференції,  тренінги

 2010 рік

13-14 мая  2010 года, г. Лондон, Великобритания
4-я международная конференция «Дженерики в России и СНГ»

Основные направления  конференции:

1.Положение и динамика рынка дженериков в странах СНГ.
2.Модели ценообразования в Евросоюзе и СНГ.
3.Пути развития отрасли в свете создания таможенного союза. 
4.Обмен опытом стратегического развития в свете последних изменений в законодательстве и государственном регулировании.
5.Освоение новых более эффективных форматов  продвижения продукта на рынок. 
6.Усовершенствование  подходов к развитию партнерств с целью укрепления позиций на рынке.
7.Построение успешной стратегии по защите интеллектуальной собственности.
8.Увеличение дохода посредством создания сбалансированного портфеля
 

DIA
Тренінг
Європейська  регуляторна політика.

        Програма  включає  наступні теми:
 
         •    Європейський  Союз.
         •    Централізована процедура.
         •    Децентралізована процедура.
         •    Процедура взаємного визнання.
         •    Національна процедура.
         •    Ключеві  питання  для розгляду  для можливості ведення бізнесу.
         •    Стратегія  регулювання.
         •    Правовий статус ліків та перехід від статусу рецептурних в статус без рецептурних.
         •    Законодавча діяльність щодо засобів медичного призначення.
         •    Директива з питань клінічних досліджень.



3-4 червня 2010 року, Прага,Чеська Республіка
За додатковою інформацією звертайтесь на сайт
www.diahome.org

"УКРФАРМА 2010:
всеукраїнскьий форум представників фармацевтичного бізнесу"
 
 
  Програма  включає  наступні теми:

      Регулювання та саморегулювання фармацевтичного ринку України:
      • Потреби та перспективи законодавчих змін на фармацевтичному ринку України;
      • Перспективи регулювання фармацевтичного ринку України в 2010 - 2011 роках;
      • Професійні фармацевтичні асоціації: досвід, можливості та переваги саморегулювання;
      • Імплементація європейського регулювання в Українські реалії.

      Система ціностановлення та реімбурсації (повернення вартості) в Україні - пошук оптимального шляху до підвищення доступності ліків:
       • Актуальні питання ціноутворення;
       • Питання державних закупівель фармацевтичної продукції: шляхи підвищення ефективності;
       • Моделі системи реімбурсаціі - можливі шляхи для України;
       • Система відшкодування вартості діабетичних препаратів: аналіз набутого досвіду.

      Антимонопольне законодавство та фармацевтичний бізнес:
      • Аналіз активності АМКУ у фармацевтичному секторі: результати 2009, перспективи 2010;
      • Контроль над цінами: боротьба або взаємодію держави та ринку?
      • Контроль над системою державних закупівель: прозорість насамперед;
      • Держава та бізнес: сумлінний пошук компромісів.

      Державний контроль якості ліків:
      • Перспективи підвищення якості шляхом удосконалення процедури допуску ліків на ринок (реєстрації);
      • Роль належних практик (GMP, GDP, GPP) у забезпеченні якості ліків;
      • Ефективні механізми контролю якості;
      • Взаємодія держави та бізнесу в інтересах пацієнта.

      Реклама на фармацевтичному ринку: особливості, проблеми та перспективи:
      • Заплановані законодавчі зміни;
      • Європейський досвід і практика промоції та реклами ліків;
      • Баланс інтересів бізнесу та споживача;
      • Проблеми недобросовісної реклами ліків.

      Регуляторні проблеми клінічних досліджень в Україні та перспективи іх подолання:
      • Проблематика іміджу КД в Україні;
      • Проблеми імпорту матеріалів для КД: ПДВ + митна вартість;
      • Проблеми страхування учасників КД;
      • Проблеми договірного оформлення КД з лікувально-профілактичними установами та фахівцями-дослідниками.

      Актуальні питання захисту прав інтелектуальної власності: патенти.
      • Захист прав на патенти в Україні: теорія і остання практика;
      • Недоліки законодавства в сфері захисту ІВ;
      • Питання взаємодії МОЗ та Укрпатенту;
      • Міжнародна практика захисту прав ІВ у фармацевтиці.

      Злиття та поглинання фармацевтичних компаній: пост-кризова активізація.
      • Оцінка перспектив українського ринку в контексті M&A;
      • Обговорення недоліків ринку та шляхів їх подолання;
      • Питання підвищення привабливості українських компаній;
      • Обговорення кейсів. 
   
 

2-3 червня 2010 року в м. Київ (готель "Інтерконтиненталь" 5*)
За додатковою інформацією звертайтесь:
Київ: + 38 (044) 227 80 20 info@comfor-ua.com (Контактна особа: Юлія Гайна)
Лондон: +44 (0) 207 183 35 85 info@euroadvisory.co.uk (Контактна особа: Сергій Глущак)

DIA
Тренінг
Практичне керівництво  з фармаконагляду: Клінічні  дослідження та постмаркетінг.

Програма  включає  наступні теми:
 
• Правові основи  звіту  з питань  безпеки включаючи  перспективу.
• Основні  визначення  та методології.
• Збір даних та обробка їх у  післяреєстраційній  фазі .
• Медична експертиза.
• Вимоги до звітності  з безпеки  у пререєстраційній  фазі.
• Семінар  та практичні заняття.
• Вимоги до звітності  з безпеки  у післяреєстраційній  фазі.
• Спостереження за системою ризиків.
• Інспектування  фармаконагляду.
• Управління ризиками, методи епідеміології для виявлення та оцінки ризиків.

2-4 червня 2010 року, Прага,Чеська Республіка
За додатковою інформацією звертайтесь на сайт
www.diahome.org

2 июля 2010 года, г. Санкт-Петербург, Российская Федерация
V Восточно-Европейская конференция по рідким заболеваниям и лекарствам-сиротам  «Редкие заболевания в фокусе персонализированной
Медицины». 

Вопросы повестки дня:

1.Организация медицинской и социальной помощи пациентам с редкими заболеваниями.
2.Профилактика и скрининг редких заболеваний.
3.Совершенствование диагностики редких заболеваний.
4.Создание и ведение регистров больных.
5.Организация и совершенствование лечения и лекарственного обеспечения больных редкими    заболеваниями.
6.Взаимодействие пациентов, медицинских и социальных работников, органов государственной власти, некоммерческих организаций в вопросах предоставления медицинской помощи больным редкими заболеваниями,
7.Правовые и законодательные аспекты редких заболеваний, лекарств-сирот и редко применяемых медицинских технологий.
8.Необходимость разработки и принятия российской Федеральной целевой программы по редким заболеваниям.
9.Вопросы развития международного сотрудничества, координации и присоединение России к международному информационному пространству по редким заболеваниям.
10.Роль общественного движения в решении проблем пациентов с редкими заболеваниями – интеграция на европейском и мировом уровне.

За додатковою інформацією звертайтесь на сайт:
www.rareconf.org
 

 XVI Всесвітній конгрес «Взаємозв’язок  основної  та клінічної фармакології».
 
Програма  включає  наступні теми:
• Ендотелій судин: фізіологія, фармакологія та хвороби судин. 
• Біологічні препарати  та належна  клінічна практика в ЄС.
• Фармакологічний контроль захвату серотоніну в синапсах нейронів ЦНС.
• Завдання  фармацевтичної індустрії  в XXI столітті.
• Клітинна  терапія.
• Вплив  5-гидрокситриптаміну  на серцево-судинну систему.
• Персоналізована медицина окрім фармакогенетики.
• Антиоксиданти та вільні  радикали: добре чи погано?
• Кальцій та функції клітини.
• Проблеми резистентності до антибіотиків.
• Головний біль.
• Толл-рецептори  та уроджений імунітет.
• Вплив естрогенів  на серцево-судинну систему.
• Метаболізм  лікарських засобів у минулому, зараз і у майбутньому.
• Терапевтичний вплив вакцин на лікування гіпертензії.
• Інновації у вивченні біологічних та фармакологічних наук.
• Проблема резистентності кортикостероїдів при тяжких запальних хворобах-нова терапевтична стратегія.
• Зміни в розробці ліків –регуляторна перспектива.
• Нові стратегії для запобігання інсульту.
• Клінічна фармакологія – хвороба Альцгеймера.
• Клінічна фармакологія в країнах, які розвиваються.
• Трансмембранний  транспорт : перспективи розвитку хвороб та розробки лікарських засобів.
• Іонні канали в анальгеції  та анестезії. 
• Фармакоепідеміологія, сучасні розбіжності та можливості.
• Застосування  трансляційної науки у вивченні метаболічного синдрому : загальні принципи та клінічна фармакологія.
• Серцеві захворювання: стабілізація серцевої діяльності.
• Відтворення та моделювання даних при розробці лікарських засобів прискорить випуск лікарських засобів.
• Розробки в лікуванні сексуальної дісфункції та хвороб нижніх  відділів  сечовивідних шляхів.
• Запальні процеси та імунофармакологія: нові методи для лікування старих хвороб.
• Лікарські засоби для половини світу: педіатрична  клінічна фармакологія.
• Іонні каналопатії: нові погляди на лікування складних хвороб та терапію.
• Збільшення користі та зменшення шкоди від лікарських засобів.
• Залежність від лікарських засобів: нейробіологічні   та  клінічні основи лікування.
• Ендотелій у здорових та хворих людей.
• Натуральні продукти : минуле та майбутнє.
• Нові підходи та цілі у психіатрії.
• Ядерні рецептори для лікування хвороб.

17-23 липня  2010  року, Копенгаген , Данія
За додатковою інформацією звертайтесь на сайт:
www.worldpharma2010.org

DIA
Тренінг
Європейська  регуляторна  політика.

        Програма  включає  наступні теми:
 
         •    Реєстраційна процедура в ЄС: централізована,  взаємного  визнання  та національна. 
         •    Офіційна регуляторна політика  та інші  питання   успішної регуляторної стратегії ЄС.
         •    Регуляторна стратегія ЄС для комерційної діяльності, бізнесу та ліцензування.
         •    Товарні знаки  та патенти.
         •    Засоби медичного призначення.
         •    Директива з клінічних досліджень.
         •    Правовий статус та умови відпуску.


9-10 серпня 2010 року, Хоршем, Пенсильванія, США
За додатковою інформацією звертайтесь на сайт
www.diahome.org

DIA
2-й інноваційний форум DIA та  EMЕA. Чи готові регуляторні  органи ЄС?

        Програма  включає  наступні теми:
 
         •    Сучасні  заходи ЄС,  вони  гарантують інновації в  науку   на користь пацієнтів та охорони  здоров’я.  Вони  включають  нову
              фармацевтичну упаковку, ліки для дітей, генну терапію  та стволові  клітини.
         •    Звіт комісії експертів EMЕA за 2007 рік  та шляхи прийняття рішень з питань регулювання та доступу до бази даних лікарських засобів.
         •    Інновації у фармацевтичну  індустрію: приклади інноваційних  підходів у виборі портфелю для  стратегії регулювання та розвитку.
         •    Наявність інноваційних ліків та недостатня забезпеченість ліками: роль  регуляторних органів та офіційних осіб.
         •    Розвиток зарубіжних ринків.


29-30  листопада 2010 року, Лондон
За додатковою інформацією звертайтесь на сайт
www.diahome.org