Контакти

Міністерство Охорони Здоров'я України
Державний Експертний Центр


рус	укр	eng

Державний експертний центр > Контакти

Доступ до публічної інформації

Навчальні семінари заплановані ДЕЦ

Службовий Вхід

При повному або частковому використанні інформації,
розміщеної на web-сайті, посилання на джерело інформації обов’язкове

Комерційне використання інформації заборонено без письмового дозволу

Всі представлені матеріали і документація
носять інформаційний характер і не можуть використовуватись як офіційні документи

У разі виявлення неточностей в інформації, розміщеній на веб-сайті,
прохання повідомити про це за адресою e-mail:
vitya@pharma-center.kiev.ua

Контакти

Державний експертний центр Міністерства охорони здоров’я України

Керівництво

Генеральний Директор Бліхар Василь Євгенович

Заступник генерального директора Морозов Анатолій Миколайович

Заступник генерального директора - директор Департаменту реєстрації (перереєстрації) лікарських засобів та внесення змін до реєстраційних досьє Кудрявцева Ірина Георгіївна

Заступник генерального директора Буднікова Тетяна Миколаївна

Керівник юридичної служби Жулідова Ірина Сергіївна

Начальник управління справами Калиш Василь Миколайович

Підпорядковані підрозділи:

Україна, 03151, м.Київ, вул.Ушинського ,40

тел. (044)498-43-01,
факс (044)498-43-60

E-mail:
public@pharma-center.kiev.ua

Новини

01.02.2012
Наказ МОЗ України
"Про державну реєстрацію (перереєстрацію) лікарських засобів та внесення змін у реєстраційні матеріали" від 31 січня 2011р. №59

31.01.2012
До уваги заявників/виробників лікарських засобів
Звертаємо Вашу Увагу на зміни в годинах прийому заявників у структурних підрозділах ДЕЦ

26.01.2012
Наказ МОЗ України
"Про державну реєстрацію (перереєстрацію) лікарських засобів та внесення змін у реєстраційні матеріали" від 25 січня 2011р. №47

26.01.2012
Наказ МОЗ України
"Про державну реєстрацію (перереєстрацію) лікарських засобів та внесення змін у реєстраційні матеріали" від 25 січня 2011р. №46

25.01.2012
До уваги заявників/виробників лікарських засобів
інформація щодо внесення змін до інструкції для медичного застосування

23.01.2012
До уваги заявників/виробників лікарських засобів
інформація стосовно відповідності виробництва лікарських засобів чинним в Україні вимогам GMP

23.01.2012
До уваги заявників/виробників лікарських засобів
інформація щодо реєстрації лікарських засобів, до складу яких входять медичні пристрої

Розроблено Finport Technologies