Міністерство Охорони Здоров'я України
Державний Експертний Центр

рус укр eng
Державний експертний центр > Нормативно-правові документи  

Четверта науково-практична конференція з міжнародною участю "Клінічні дослідження лікарських засобів в Україні"

Навчальні семінари заплановані ДЕЦ

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 Службовий Вхід

При повному або частковому використанні інформації,
розміщеної на web-сайті, посилання на джерело інформації обов’язкове 

Комерційне використання інформації заборонено без письмового дозволу

Всі представлені матеріали і документація
носять інформаційний характер і не можуть використовуватись як офіційні документи

У разі виявлення неточностей в інформації, розміщеній на веб-сайті,
прохання повідомити про це за адресою e-mail: 
vitya@pharma-center.kiev.ua 

Нормативно-правові документи

НАКАЗ МІНІСТЕРСТВА ОХОРОНИ ЗДОРОВ’Я УКРАЇНИ
№ 1005 від 29.12.2011 р.
«Про внесення змін до наказу МОЗ України від 27.12.2006 № 898».

НАКАЗ МІНІСТЕРСТВА ОХОРОНИ ЗДОРОВ’Я УКРАЇНИ
№ 898 від 27.12.2006 р.(Із змінами і доповненнями, внесеними наказами Міністерства охорони здоров'я України від 14 вересня 2010 року N 778, від 6 вересня 2011 року N 568, від 29 грудня 2011 року N 1005)
«Про затвердження Порядку здійснення нагляду за побічними реакціями лікарських засобів, дозволених до медичного застосування».
 
Додаток 1 до Порядку здійснення нагляду за побічними реакціями лікарських засобів, дозволених до медичного застосування 
Додаток 3 до Порядку здійснення нагляду за побічними реакціями лікарських засобів, дозволених до медичного застосування 
Додаток 4 до Порядку здійснення нагляду за побічними реакціями лікарських засобів, дозволених до медичного застосування

НАКАЗ МІНІСТЕРСТВА ОХОРОНИ ЗДОРОВ’Я УКРАЇНИ
№ 531 від 24.07.2009 р.
«Про затвердження Порядку проведення моніторингу безпеки та ефективності лікарських засобів у стаціонарах закладів охорони здоров'я».

НАКАЗ МІНІСТЕРСТВА ОХОРОНИ ЗДОРОВ’Я УКРАЇНИ
№ 654 від 01.09.2009 р.
«Про затвердження Плану заходів щодо покращання здійснення післяреєстраційного нагляду за безпекою та ефективністю лікарських засобів та моніторингу безпеки та ефективності лікарських засобів у стаціонарах закладів охорони здоров'я».


Copyright 2012 Державний Експертний Центр МОЗ України
Правила використання інформаціі
Розроблено Finport Technologies