Міністерство Охорони Здоров'я України
Державний Експертний Центр

рус укр eng
Державний експертний центр > Мапа сайту  

Навчальні семінари заплановані ДЕЦ

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 Службовий Вхід

При повному або частковому використанні інформації,
розміщеної на web-сайті, посилання на джерело інформації обов’язкове 

Комерційне використання інформації заборонено без письмового дозволу

Всі представлені матеріали і документація
носять інформаційний характер і не можуть використовуватись як офіційні документи

У разі виявлення неточностей в інформації, розміщеній на веб-сайті,
прохання повідомити про це за адресою e-mail: 
vitya@pharma-center.kiev.ua 

Мапа сайту

Головна
Діяльність центру
   Загальна інформація
   Історія
   Лабораторія фарманалізу
   Правові аспекти обігу ЛЗ 
Нормативні документи
   Проекти документів
   Нові документи
   Документи ЄС
   Архів
Формулярна система
Актуальна інформація
    Увага
    Заяви про реєстрацію
   Реєстрація/перереєстрація
   Накази МОЗ
   Клінічні випробування
   Щодо обігу отруйних та сильнодіючих ЛЗ
   Державні закупівлі
Контакти
Мапа сайту
Оголошення
    Конференції
   Новини
Корисні джерела 
База стандартів медичної допомоги
Довідковий матеріал

 

 
Новини

01.02.2012
Наказ МОЗ України
"Про державну реєстрацію (перереєстрацію) лікарських засобів та внесення змін у реєстраційні матеріали" від 31 січня 2011р. №59

31.01.2012
До уваги заявників/виробників лікарських засобів
Звертаємо Вашу Увагу на зміни в годинах прийому заявників у структурних підрозділах ДЕЦ

26.01.2012
Наказ МОЗ України
"Про державну реєстрацію (перереєстрацію) лікарських засобів та внесення змін у реєстраційні матеріали" від 25 січня 2011р. №47

26.01.2012
Наказ МОЗ України
"Про державну реєстрацію (перереєстрацію) лікарських засобів та внесення змін у реєстраційні матеріали" від 25 січня 2011р. №46

25.01.2012
До уваги заявників/виробників лікарських засобів
інформація щодо внесення змін до інструкції для медичного застосування

23.01.2012
До уваги заявників/виробників лікарських засобів
інформація стосовно відповідності виробництва лікарських засобів чинним в Україні вимогам GMP

23.01.2012
До уваги заявників/виробників лікарських засобів
інформація щодо реєстрації лікарських засобів, до складу яких входять медичні пристрої

Copyright 2012 Державний Експертний Центр МОЗ України
Правила використання інформаціі
Розроблено Finport Technologies