Увага

Міністерство Охорони Здоров'я України
Державний Фармакологічний Центр


рус	укр	eng

ДП "Державний фармакологічний центр" МОЗ України > Увага

Актуальна інформація

Увага

Заяви про реєстрацію

Накази МОЗ щодо реєстрації/перереєстрації ЛЗ

Щодо маркування лікарських засобів шрифтом Брайля

Юридичні питання

Доклінічне вивчення

Інформація для заявників щодо витрат на реєстрацію

Форми договорів

Побічна дія ЛЗ

Клінічні випробування

Щодо обігу отруйних та сильнодіючих ЛЗ

Державні закупівлі та регулювання цін на ЛЗ

Експертні ради

Державний реєстр лікарських засобів

Приглашаем Вас принять

участие в работе 3-й
научно-практической

конференции с международным

участием

«Клинические исследования
лекарственных средств в
Украине-2010», 4-5 ноября 2010г., Киева

Заявка в качестве участника

Заявка в качестве докладчика

При повному або частковому використанні інформації,
розміщеної на web-сайті, посилання на джерело інформації обов’язкове

Комерційне використання інформації заборонено без письмового дозволу

Всі представлені матеріали і документація
носять інформаційний характер і не можуть використовуватись як офіційні документи

У разі виявлення неточностей в інформації, розміщеній на веб-сайті,
прохання повідомити про це за адресою e-mail:
public@pharma-center.kiev.ua

Увага

Новий !!! Роз’яснення щодо припинення реєстрації додаткової упаковки з попереднім номером реєстраційного посвідчення та дизайном

Інформація до уваги заявників/виробників та суб'єктів фармацевтичного ринку щодо дійсності реєстраційних посвідчень при достроковій перереєстрації лікарських засобів

Інформація щодо оптимізації роботи по веденню Переліку патентів на лікарські засоби, що подаються на державну реєстрацію (перереєстрацію) в Україні

Виробникам/заявникам (або їх представникам), відповідальним за здійснення фармаконагляду, спонсорам клінічних досліджень

У Женеві 15-17 лютого 2010 р. відбулася перша зустріч педіатричних регуляторних органів

У зв’язку з численними зверненнями та з метою інформування медичних працівників та населення щодо застосування лікарського засобу ТАМІФЛЮ Державний фармакологічний центр Міністерства охорони здоров’я України пропонує для ознайомлення затверджену Інструкцію для медичного застосування лікарського засобу ТАМІФЛЮ

Інформація щодо використання назв держав (країн) світу

Деякі особливості оформлення інструкцій

Шановні заявники/виробники лікарських засобів з 01.04.09 методи контролю якості лікарських засобів рекомендується оформлювати за новою формою

Звернення до заявників/виробників лікарських засобів щодо оформлення інструкції для медичного застосування російською мовою

Коментар Державного фармакологічного центру щодо «Чорного» переліку лікарських засобів

ІНФОРМАЦІЙНИЙ ЛИСТ
На виконання наказу МОЗ України № 426 від 26.08.2005 р. зі змінами, внесеними згідно з Наказом МОЗ України № 95 від 01.03.2006 р. та Наказом МОЗ України № 536 від 21.09.2007 р., з 15 жовтня 2007 р. спрощено процедуру змін до інструкції для медичного застосування лікарського засобу та/або листка-вкладиша

Типові помилки заявників

Оформлення заяви для державної реєстрації лікарського препарату

Новини

02.09.2010
Наказ МОЗ України
"Про державну реєстрацію (перереєстрацію) лікарських засобів та внесення змін у реєстраційні матеріали" від 01 вересня 2010р. №752

02.09.2010
Наказ МОЗ України
"Про державну реєстрацію (перереєстрацію) лікарських засобів та внесення змін у реєстраційні матеріали" від 01 вересня 2010р. №751

02.09.2010
Наказ МОЗ України
"Про державну реєстрацію (перереєстрацію) лікарських засобів та внесення змін у реєстраційні матеріали" від 01 вересня 2010р. №750

02.09.2010
Наказ МОЗ України
"Про державну реєстрацію (перереєстрацію) лікарських засобів та внесення змін у реєстраційні матеріали" від 01 вересня 2010р. №749

31.08.2010
Роз’яснення
щодо припинення реєстрації додаткової упаковки з попереднім номером реєстраційного посвідчення та дизайном

31.08.2010
Звертаємо вашу увагу
з 01.09.2010 р. набирає чинності наказ ДП "Державний фармакологічний центр" від 20.08.2010, яким затверджені нові вартості послуг

31.08.2010
Список
препаратів, що знаходяться в роботі в лабораторії фармацевтичного аналізу ДФЦ (станом на 30.08.10, в алфавітному порядку по назві лікарського засобу)

Розроблено Finport Technologies